– Vasculites.

– Isquemias agudas.

– Síndrome compartimental.

– Celulites.

– Pé diabético.

– úlceras de pele.

– Queimaduras térmicas e elétricas.

– Úlceras de pele.

– Estase de decúbito.

– Deiscência de sutura.

– Prevenção pós retalhos e enxertos.

– Isquemias teciduais.

– Vasculites agudas de etiologia alérgica, medicamentosa ou por toxinas biológicas (aracnídeos, ofídios e insetos).

– Gangrena gasosa.

– Celulite, faciítes e miosites.

– Isquemias agudas traumáticas: Lesão por esmagamento, síndrome compartimental, reimplantação de extremidades amputadas e outras.

– Retalhos e enxertos comprometidos.

– Osteomielite.

– Fibromialgia (off label).

– Dores crônicas (off label).

– Lesões musculares, tendíneas e ligamentares (off label).

– Dor e recuperação muscular após exercícios (off label).

– Anemia aguda, nos casos de impossibilidade de transfusão sanguínea.

– Oncologia e radioterapia.

– Radiodermite.

– Osteonecrose.

– Lesões actínicas, principalmente: cistite actínia e retite actínia, além de mucosites actínicas.

– Embolias gasosas.

– Doença descompressiva (doença do mergulhador).

– Embolias traumáticas pelo ar.

– Envenenamento por monóxido de carbono ou inalação de fumaça.

– Envenenamento por cianetos ou derivados cianídricos.

– Síndrome de Fournier.

– AVC isquêmico.

– Fibromialgia (off label).

– Enxaquecas (off label).

– Dores crônicas (off label).

– Redução de edema e áreas de isquemia após radiocirurgias e neurocirurgias convencionais.

– Espondilodiscite.

– Aracnoidite.

– Oclusão da artéria central da retina.

– Gangrena gasosa ocular e peri ocular.

– Mucormicose cerbro-retino-orbital.

– Fasciíte necrotizante periocular.

– Neuropatia óptica por radiação.

– Necrose Escleral induzida por radiação ou Mitomicin-C.

– Cirurgia periorbital reconstrutiva.

– Redução da gengivite crônica (efeito bactericida) (off label).

– Melhora significativa da cicatrização de enxertos para implantes dentários e redução do tempo de recuperação óssea (off label).

– Redução da perda de implantes dentários (off label).

– Osteonecrose de mandíbula e maxila.

Mecanismo de ação:

– Alguns estudos mostram hipoperfusão cerebral em autistas – A OHB atua no aumento da perfusão.

– Neuro inflamação, desregulação imune e/ou inflamação gastrointestinal – Efeito anti inflamatório comprovado.

– Disfunção mitocondrial – Biogênese mitocondrial.

– Estresse oxidativo aumentado – Aumento de enzimas anti oxidantes

– Resultados:

– Melhoramento do desenvolvimento de linguagem.

– Melhoramento dos comportamentos repetitivos.

– Melhoramento de deficiência nas expressões emocional e facial.

– Melhoramento do desejo de inércia.

** Observação:

Até o momento, são poucos os artigos e estudos que comprovam os benefícios descritos acima, portanto ainda não há evidências cinentíficas comprovadas dos benefícios da OHB no tratamento do espectro autista.

Mecanismo de ação:

– Estresse oxidativo / função mitocondrial.

– Efeito anti inflamatório pode levar a alterações da função da glia e retificação da atividade cerebral anormal associada a fibromialgia.

– Atua na redução da IL-1, TNF-a, PGE, diminuindo a resposta inflamatória e aumentando o limiar da dor.

– Atua na redução das caspases (cysteine-aspartic-acid-proteases ) 3, 9 – o que reduz as espécies reativas de oxigênio (estresse oxidativo) o que aumenta a quantidade de oxigênio molecular.

– Atua na redução da proteína c-Fos, o que reduz a ativação dos astrócitod, o que reduz a dor neuropática.

– Eleva os opióides endógenos.

– Eleva a IL-10, o que reduz a resposta inflamatória.

– Reduz a apoptose (morte celular programada).

– Aumenta a fosforilação dos receptores de NMDA (NR1 e NR2), ERK, cAMP, CREB, CaMKII, E GAPDH, o que reduz o estímulo da dor.

Mecanismo de ação:

– Redução da inflamação / edema (citocinas IL-1 e IL-6, TNF).

– Redução da sensibilidade mecânica e nocicepção.

– Melhora da função mitocondrial.

– Indicado para cefaléias tipo cluster e migrânea (enxaqueca).

– Dor regional complexa.

– Endometriose*

– Dismenorréia*

– Dor neuropática.

– Neuralgia idiopática do trigêmeo.

– Fibromialgia.

* Apenas estudos preliminares.

Mecanismos de ação:

– A OHB aumenta a concentração de oxigênio no sangue e tecidos.

– A OHB contribui com a neo vascularização do tecido.

– Oxigênio necessário na síntese do colágeno.

– Mudanças da circulação dentro dos tendões durante a OHB.

– Não aumenta circulação no músculo normal.

– Melhora ambiente de hipóxia imediatamente e mantém alta oxigenação no músculo comprometido bem como no tendão inflamado ou estirado.

– Reduz o volume muscular, espaço extra celular e permeabilidade vascular após uma contusão ou seja redução de edema.

– Aumento do número de miofibras recém degeneradas.

– Aumenta capacidade máxima de contração do músculo lesado.

– Indicado para atletas com lesão grau II do ligamento colateral medial do joelho.

– A OHB pode ter efeito de curto prazo na redução de dor na fase aguda.

– A OHB pode ter efeito de longo prazo na aceleração da recuperação e retorno ao esporte.

– Aumento da taxa de fibrose tecidual (cicatrização).

– Melhora significativa das propriedades biomecânicas do tendão de Aquiles.

– Efeito positivo na cicatrização histológico e biomecânica do tendão de Aquiles .

– Acelera o processo de cicatrização no tratamento cirúrgico na ruptura do tendão de Aquiles.

Mecanismo de ação:

– A OHB atenua o acúmulo de lactato sérico em exercícios de longa duração.

– A OHB elimina radicais livres.

– A OHB reduz a adesão de neutrófilos à parede dos vasos.

– Melhora a síntese do colágeno.

Mecanismos de ação:

– Aumento da disponibilidade de oxigênio nas áreas de “penumbra”.

– Limitar o dano tecidual secundário.

– Quanto mais precoce o início do tratamento, melhor resultado neurológico.

– O aumento da disponibilidade de oxigênio nas áreas de penumbra poderia estimular a células em sofrimento a funcionar normalmente.

– A OHB em até 60 minutos após o AVC promoveu grande redução do volume do infarto com melhora nos escores comportamentais.

– Os resultados encontrados com início de terapia antes de 6 horas do AVC não foram obtidos quando iniciadas após 12 horas.

– Redução do edema e do volume de necrose tecidual.

– Redução da apoptose neuronal.

– Alterações na cascata inflamatória.

– Expressão de genes de enzimas de proteção celular.

– Melhora na função da barreira hematoencefálica.

– Estimula a Angiogênese.

– Aumento da tensão de oxigênio no cérebro.

– Modula o fluxo de oxigênio cerebral e a pressão intracraniana.

– Melhores efeitos em isquemia transitória do que em isquemias permanentes.

– Provavelmente mais eficiente após o uso de trombolíticos.

Mecanismo de ação:

– Atua na síntese do colágeno:

– Redução de rugas.

– Melhora da elasticidade da pele.

– Estímula a produção de colágeno.

– Atua na cascata de envelhecimento da pele.

Mecanismos de ação:

– Mobilização de células tronco.

– Bloqueio da cascata inflamatória.

– Interfere na formação da fibrose intersticial pulmonar.

– Retarda o início de pneumonia intersticial grave.

– Aumenta a pressão de oxigênio nos alvéolos.

– Melhora a capacidade de difusão do oxigênio nos tecidos.

– Melhora da gasometria arterial.

– Melhora dos testes de função hepática.

– Melhora a contagem de células sanguíneas.

– Melhora no clearence da estrutura pulmonar.

– Intervenção mais segura e efetiva para compensar a hipóxia em síndromes respiratórios agudas.

– Menores efeitos colaterais que outras intervenções respiratórias.

– Intervenção mais segura e efetiva para compensar a hipóxia em síndromes respiratórios agudas.

– Menores efeitos colaterais que outras intervenções respiratórias.

– Melhora na sintomatologia pós covid por atuar na redução dos processos inflamatórios e aumento no limiar da dor.

– Melhora significativa das lesões residuais pulmonares pós covid.

– Melhora dos sintomas de dor e das sequelas neurológicas pós covid.